ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA - VISIBLE
La espectrofotometría UV- visible es una técnica analítica que permite determinar la concentración de un compuesto en solución. Su fundamento radica en que las moléculas absorben las radiaciones electromagnéticas y a su vez, que la cantidad de luz absorbida depende de forma lineal de la concentración. Para hacer estas medidas se usa el espectrofotómetro, un instrumento que puede seleccionar la longitud de onda de la luz que pasa por la solución y medir la cantidad de luz absorbida por la misma. La región UV (Ultravioleta) se define como el rango de longitudes de onda de 195 a 400 nm. Es una región de energía muy alta. Provoca daño al ojo humano así como quemadura común. En la región visible (400 – 780 nm) apreciamos el color visible de una solución y que corresponde a las longitudes de onda de luz que transmite, no que absorbe. El color que absorbe es el complementario del color que transmite. El objetivo de la práctica es ilustrar sobre los principios de la espectrofotometría, las formas de operación de los equipos, las características de absorción de la luz por disoluciones y sus aplicaciones cuantitativas.
En el laboratorio, primero se peso 0.2941 gr de dicromato de potasio, se puso en un matraz de 100 mL y se aforo con H2SO4 18.02M; la concentración era 1x10-2M, se tomo una alícuota de 1 mL y se puso en matraz de 10 mL, se aforo con H2SO4 18.02 M hasta los 10 mL quedando una concentración de 1x10-3M, se tomaron 5 mL y se pusieron en otro matraz de 10 mL, se volvió a aforar a 10 mL ahora quedando una concentración de 5x10-4M; se tomaron otros 5 mL y se pusieron en un nuevo matraz de 10 mL y se volvió a aforar igual. Finalmente quedó una concentración de 2.5x10-4M. Después, de una disolución de permanganato de potasio 0.1M en 100 mL que nos proporcionó la profesora; tomamos una alícuota de 4 mL y la pusimos en un matraz de 100 mL que aforamos con H2SO4 hasta 100 mL quedando una concentración 4x10-3M, después tomamos 1 mL de la disolución anterior y la pusimos en un matraz de 10 mL que aforamos hasta la marca con H2SO4 18.02M, quedando con una concentración de 4x10-4M; de aquí tomamos 5 mL y los pusimos en otro matraz de 10 mL y aforamos igual aquí la concentración fue 2x10-4M; de nuevo tomamos 5 mL de la disolución anterior y pusimos en un matraz de 10 mL aforando igual, finalmente quedando una concentración de 1x10-4M de KMnO4. Para terminar en el espectrofotómetro seleccionamos la primera longitud de onda 350.5 nm, ajustamos el 0 de absorbancia utilizando la disolución de H2SO4 como blanco y medimos la absorbancia de las disoluciones de KMNO4 y KCr2O7 comenzando por la de menor concentración a la de mayor, incluyendo el blanco y la muestra problema dada por la profesora, después repetimos las mediciones de absorbancia para la longitud de 527 nm.
RESULTADOS
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